大家好，今天来为大家分享病原体rna是什么的一些知识点，和为什么RNA不建议检测HIV的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
本文目录
HIV的结构
人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。
典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。
gp41是跨膜糖蛋白，gp120与gp41通过非共价作用结合。病毒核心为锥形，蛋白p24组成的半锥形衣壳（Capsid），内含病毒RNA基因组、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）等，HIV的RNA为两条相同的正股RNA链。
HIV-1基因组长度9.2KB，基因高度变异。蛋白p17构成病毒外膜和病毒核心间的球形基质（Matrix）。
检查艾滋时为什么要说高危期
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艾滋病一般分为三期。
1.急性期
通常发生在初次感染HIV后2～4周。部分感染者出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症状。大多数患者临床症状轻微，持续1～3周后缓解。
临床表现以发热最为常见，可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。
此期在血液中可检出HIVRNA和P24抗原，而HIV抗体则在感染后数周才出现。CD4+T淋巴细胞计数一过性减少，同时CD4+／CD8+比值亦可倒置。部分患者可有轻度白细胞和血小板减少或肝功能异常。
2.无症状期
可从急性期进入此期，或无明显的急性期症状而直接进入此期。
此期持续时间一般为6～8年。其时间长短与感染病毒的数量、型别、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关。
在无症状期，由于HIV在感染者体内不断复制，免疫系统受损，CD4+T淋巴细胞计数逐渐下降，同时具有传染性。
3.艾滋病期
此期为感染HIV后的最终阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数明显下降，多<200／mm3，血浆HIV病毒载量明显升高。此期主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤。
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病原体rna是什么
病原体RNA（ViralRNA，或RNA病毒）是指一类依赖RNA分子作为遗传物质的病毒。这些病毒具有单链RNA基因组，其中包含遗传信息，用于指导病毒蛋白的合成。RNA病毒的基因组可以编码或非编码，编码RNA分子的病毒可以直接产生蛋白质，而非编码RNA分子则可能参与病毒复制过程。
RNA病毒在自然界中非常普遍，它们可以感染动物、植物和微生物。许多RNA病毒对人类和动物健康构成威胁，如冠状病毒、流感病毒、肝炎病毒和HIV等。
RNA病毒具有一定的免疫逃逸能力，这是因为它们的基因组可以在宿主细胞中进行逆转录过程，合成一条互补的DNA链。当病毒从宿主细胞中释放时，这条互补的DNA链可以作为模板，合成新的病毒RNA和蛋白质，从而避免被免疫系统识别和清除。
与DNA病毒相比，RNA病毒在结构和功能上具有一些独特的特征。例如，RNA病毒的基因组通常不稳定，容易受到化学修饰和紫外线辐射的影响。此外，RNA病毒还具有较高的变异率，这有助于它们适应不断变化的宿主环境和免疫系统。
HIV是单键RNA病毒，几乎每天都在变异，不知道疫苗能不能对应自己也变异呀
感谢您的提问。
HIV是单键RNA病毒，变异性比较强，但也不是每天都在变异。疫苗的研制是根据某种病原的某些特性成产出来的。我们常见的HIV疫苗一般是灭活的油乳剂疫苗，是失去活性的不可能发生变异。所以，对于这种灭活对的HIV疫苗来说，是不会发生变异的。所以说，如果对于发生变异的HIV，疫苗是很难刺激机体产生保护性抗体的。
还有一些活疫苗，它们本身具有一定的活性，当受到刺激时可能会发生变异，但是变异的方向不确定，即时疫苗发生了变异，如果疫苗变异的类型和病原变异不是同一类型，也很难刺激机体产生保护性抗体的。
只有当免疫接种的活疫苗受到刺激发生变异，并且变异的类型恰恰和流行的变异病原属于同一种类型时，才会产生保护性抗体。这种概率应该是非常小的。
对于油乳剂灭活苗是不会发生变异的，对于活疫苗可能发生变异，但是不一定能应对变异病原。
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