很多朋友对于试管婴儿染色体检查有必要吗和医生不建议做胚胎染色体检查不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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胎停发育过一次，有必要查染色体吗
我认为有必要。
胎停一次，虽然胚胎染色体异常的可能性大，但也不能排除母体或男方存在问题的可能性。
1.胎停伤身又伤心，一次这种经历已经让人无法承受，我们都不想有第二次，所以应该尽力找到原因，对症下药。
2.染色体核型检查费用不高（我这里是340/人，16个工作日出结果）
我的经历：去年3月在孕九周时胎停育一次，后去上海一妇婴生殖免疫科就诊，做了胎停全套包括染色体检查。后查出九号染色体臂间倒位、胰岛素抵抗等问题，医生有针对性的开了备孕方案，现已怀孕21周。
胎停育了，医生要我做流产物染色体检查，真的有意义吗
流产：妊娠不足28周，胎儿体重不足1000g而终止者。根据时间进一步将流产分为早期流产（早于12周）；晚期流产（12周至不足28周）。根据流产是否为患者自身的意愿又分为自然流产和人工流产。
自然流产占妊娠的10%-15%，可能是生殖期妇女最常见的问题，据估计尝试怀孕的女性中约有25%会发生至少一次自然流产。复发性流产是指自然流产连续发生3次或3次以上者。
胚胎染色体异常是导致自然流产、复发性流产的主要原因。在早期自然流产种胚胎染色体异常约占50%-70%，其中染色体数目异常是导致胚胎早期流产的最主要原因。
至少5%的自然流产是胚胎染色体结构异常（染色体重排、微缺失、微重复、倒位及互换等）引起。有少部分胎儿染色体异常或大部分的胎儿单基因遗传病是由于父母本身遗传缺陷或基因组异常导致，这种缺陷可遗传，是复发性流产的主要原因之一。
与孕妇相关的胎儿发育环境问题，导致胎儿不能正常发育从而流产，原因很多：母体因素：全身性疾病、生殖器官异常、内分泌异常、强烈应激与不良生活习惯。免疫因素：同种免疫反应（母儿双方免疫不适应，母体对胚胎的排斥）；自身免疫性疾病（狼疮抗凝物、抗心肌磷脂抗体）。
进行自然流产物的染色体检测可以在一定程度上排除孕妇自身、孕妇环境因素，减轻孕妇紧张焦虑的情绪，还有助于评估下一次流产风险，正确指导下次妊娠。
复发性流产的胚胎中，30%以上存在染色体异常，针对流产物进行染色体异常检测，阴性基本排除因染色体异常导致的流产。
若检测结果显示染色体异常；流产物染色体非整倍体或多倍体，这是自然选择的结果，父母调理身体，迎接下一次的怀孕，如果结果显示染色体末端部分三体或单体，可提示父母双方可能存在平衡易位或倒位，父母抽血做外周血染色体核型分析，可及早发现病因采取积极措施避免下一次流产。
对于典型性的染色体非整倍体导致的流产，一般是胎儿自发突变导致的，理论上母亲再次流产的几率不高，只要排除自身因素，可调理身体积极备孕。
若是复发性流产，当染色体非整倍体基因检测无法检出染色体异常时可进行染色体微缺失微重复突变检测，可以给出染色体异常更全面的信息。
得了胎停育，医生要我做染色体检查，真的有意义吗
首先说一下什么是候复发性流产？
医学上把三次或三次以上妊娠未满28周的流产叫做复发性流产（以往称做习惯性流产）。把发生在妊娠12周以前的流产叫做早期流产。而在临床上80%的流产发生在怀孕12周以内，也就是我们说的早期流产。这个内容我在多次科普文章中都曾写出来，这是专家共识。
发生几次流产，就应该全面检查。根据以上的定义，有三次流产才能叫做复发性流产。按理说，有病才能开始治病，但是目前认为发生两次自然流产，和发生三次流产，再次出现流产的风险大致相当，所以医生也建议，积极进行检查，也就是说，在发生两次流产以后，就可以进行复发性流产的相关检查。
仅一次流产以后，需不需要检查？按照优胜劣汰的理论，一次流产没有必要进行大规模的检查。大部分的医学专家认为一次自然流产，仅仅是一次偶然事件，可能是个意外。再次妊娠成功的机会，还是很大的。
积极检查有什么不好吗？在医学上积极检查叫做过度检查，过度检查后头跟的是过度治疗，一个是医疗资源的浪费，二是过度治疗并非对身体无害，三是患者心理压力增加，过度的心理压力也是造成妊娠流产的原因，相对来说弊大于利。
况且从大的方面来说，流产的原因，不是那么好找，很多的病人拿着一大把的化验单，仍然找不出确切导致流产的原因，内心纠结程度可想而知。适时介入检查，我认为是也是应该的。
为什么流产以后医生让做染色体检查？在复发性流产当中，约2~5%的夫妇至少有一方存在染色体检异常。
在早期自然流产中，约50~60%与胚胎染色体异常有关系。染色体异常包括数目异常和结构异常，前者以三体多见，常见的有，13-三体，16-三体，18-三体，21-三体，22-三体，其次为x单体；后者主要有平衡易位，倒置，缺失，重叠，嵌合体等。
因此专家推荐，如果条件允许，建议对其流产物进行染色体的核型分析，并对有复发性流产病史的夫妇进行外周血染色体核型分析。
所以染色体的检查很重要。
试管婴儿染色体检查有必要吗
你好，在试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因。研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害。因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。
对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育。
此外，试管夫妻还要做好孕前检查、戒烟戒酒保持运动；女性怀孕后，也需要注意避开有害环境，按时进行检查，最终生育健康的宝宝。
文章分享结束，试管婴儿染色体检查有必要吗和医生不建议做胚胎染色体检查的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！