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今天去检查糖氏结果没过,不理想,是临界风险 医生建议做无创dna,我做了,宝妈们有听过的吗,是不是很危险,宝宝不能要 宝妈们有没有懂得帮忙看看 妈妈帮问答

大家好,关于有试管的宝妈没,做无创了吗很多朋友都还不太明白,不过没关系,因为今天小编就来为大家分享关于试管为什么不建议做无创的知识点,相信应该可以解决大家的一些困惑和问题,如果碰巧可以解决您的问题,还望关注下本站哦,希望对各位有所帮助!

本文目录

  1. 为什么双胎不用做唐氏筛查和四维彩超医生说没有意思
  2. 唐筛过了有必要做无创吗
  3. 有试管的宝妈没,做无创了吗
  4. 无创DNA什么情况下需要做

为什么双胎不用做唐氏筛查和四维彩超医生说没有意思

双胎排畸形的彩超是肯定要做的。双胎做唐氏筛查确实没有意义。

你不要把问题搞混乱了。

为什么双胎不建议做唐氏筛查?因为唐氏筛查它其实是通过一些实验室检查的一些指标,进行一个数据的运算,得出的一个风险概率,筛查目标是看染色体异常的概率。这些实验室指标以及它的运算法则公式,都是来源于单胎。所以这种风险概率的推测只对单胎有参考意义。对双胎没有任何参考价值。

但是排畸形的彩超就不一样。彩超它是通过影像学看长的形态怎么样。彩超是看有没有形态学畸形。

染色体有没有问题和形态上有没有畸形,是没有必然因果关系的。多数染色体有异常的胚胎,它可能合并有形态上的畸形。但是,染色体有异常的胚胎,也有可能形态上是正常的。同样的道理,形态有异常的胚胎,染色体也有可能是正常的。

所以,唐氏筛查和排畸形的彩超,虽然都是筛查畸形的,但是做的是完全不同的事情。

对于双胎而言,我们想要知道他有没有染色体畸形,唯一能做的就是羊水穿刺。而且,如果他不是单卵双生,他是异卵双生的话,你还得要两个胎儿分别做羊水穿刺。

唐筛过了有必要做无创吗

我认为是没必要的做无创的。

我同事,女生,28岁的时候怀孕了,最佳怀孕的年龄,按说宝宝应该是健康的对吧?

她唐筛顺利通过了,又花钱做了无创,结果这不检查没事儿,一检查,宝妈自己吓的哭天喊地。因为检查结果显示孩子23号染色体异常,如果想进一步确诊,需要再继续检查。

现在她家宝宝也快2岁了,活泼可爱又健康。

而当我自己的时候,做了唐筛,医生问我们要不要做无创,身边很多孕妇选择做。我也犹豫,但是老公当场拒绝了。

现在我很感谢我先生。

首先,一般唐筛能过的,宝宝基本没什么事儿,会很健康的。

而很多妈妈都会自己吓自己,以为宝宝会有这毛病那毛病,其实宝宝的生命力是很顽强的,所以根本不用过分担心,只要检查结果正常就很好呀!

而做了无创,没事儿还好,一旦有什么问题,花钱不说,还会让孕妈妈担惊受怕,破坏孕妈的心情。

孕期愉快的心情才是宝宝健康成长最重要的条件!

我是大神叨叨叨,活学活用育儿知识,记得关注哦!当然,实在不放心就去做咯。还是取决于自己哒。

有试管的宝妈没,做无创了吗

你的情况属于低风险,低风险的话提示孩子患病的概率低。 如果你的的风险值比较接近风险界限值,有条件的话,可以到正规的医院做个无创DNA检查进行确诊,此外,按时产检观察,及时注意观察看胎儿的生长发育情况,不要错过大排畸。

无创DNA什么情况下需要做

彩超nt正常,唐筛也正常,是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。

无创DNA产前检测,仅需抽取少量孕妇外周静脉血,从中提取胎儿DNA,以此检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上,精确度远高于唐氏筛查。

我们平时说的唐氏筛查,主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险,其漏检率和假阳性率都比较高。

NT检查即颈后透明带扫描,是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法,它只能提示胎儿可能异常的风险,提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考,不能凭此判断胎儿是否正常。

综合以上情况,是否需要进行无创DNA还需要看个人情况,但是以下情况的孕妇尽量要做。

35岁及以上的高龄产妇,可以直接选择无创DNA唐筛和nt检查为高危有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常家族史的孕妇有多次流产史的孕妇试管婴儿的孕妇rh阴性血孕妇

染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事,必须要慎重对待。祝各位好孕

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关于有试管的宝妈没,做无创了吗,试管为什么不建议做无创的介绍到此结束,希望对大家有所帮助。

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