大家好，关于液相色谱谱图处理很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于液相色谱图怎么弄好看的知识，希望对各位有所帮助！
本文目录
高效液相色谱图在论文中如何处理
1.图片处理：对高效液相色谱图进行数字化处理，包括扫描、裁剪、调整亮度、对比度等。
2.数据提取：根据图像中的数据提取出需要的参数，如峰面积、保留时间、峰高度等。
3.统计分析：根据提取出的数据进行统计分析，如平均值、标准差、方差等。
4.绘制图表：将数据进行可视化处理，绘制出直方图、散点图、箱线图等。
5.结果解释：对数据进行解释和分析，得出结论并进行讨论。
液相色谱谱图处理
高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，VWD检测器进行分析。
1，出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。
2，峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入可见区。
3，峰型不好时，多是含双（多）基团，尤其是氨基酸类。
4，根据PH调整看峰型，能基本判断PKA，有利于判断物质结构。
5，多种条件分离都很困难时，并且峰型相似，一般多是两种或多种异构。
6，通过出峰顺序可判断物质处理（如重结晶）所使用溶剂。
7，波长与响应值对应，来判断可能结构。（相当于四大谱之一的紫外）
高效液相色谱仪标准曲线怎么做
在色谱中，峰面积和浓度是成正比的。标准曲线就是一条横轴是浓度，纵轴是峰面积的曲线。
做标准曲线首先你的有标准物质，然后有一个曲线的浓度范围。
比如说，标准物质X，浓度是.1mg/ml-2mg/ml。
配制样品的时候，取X适量，配制成浓度为1mg/ml的母液，然后逐级稀释，配制成浓度为.1mg/ml,.2mg/ml,.5mg/ml,1.mg/ml,2.mg/ml的样品，然后按照浓度由低到高的顺序进样分析。（由低到高是避免系统误差）
注意：这里是配制一份样品，稀释成若干线性用的样品。一般至少5个浓度。
比如结果是：
浓度峰面积
.11
.22
.549
1.95
2.195
然后可以再excel上形成散点图。然后添加趋势线，并且显示R2和公式。这个y=97.4x+.498就是这个线性公式，R2是相关系数。我故意做的偏了一点。这个系数越接近1，你的线性做得就越准。
如何分析高效液相色谱图
高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，VWD检测器进行分析。1，出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。2，峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入可见区。3，峰型不好时，多是含双（多）基团，尤其是氨基酸类。4，根据PH调整看峰型，能基本判断PKA，有利于判断物质结构。5，多种条件分离都很困难时，并且峰型相似，一般多是两种或多种异构。6，通过出峰顺序可判断物质处理（如重结晶）所使用溶剂。7，波长与响应值对应，来判断可能结构。（相当于四大谱之一的紫外）
拓展资料
相关术语
⊕色谱图(chromatogram)--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elutionprofile)。
⊕基线(baseline)--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。
⊕噪音(noise)――基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移(drift)基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰(peak)--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和脱尾峰(tailingpeak).前者少见。
⊕拖尾因子(tailingfactor,T)--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高(Peakheight,h)――峰的最高点至峰底的距离。
⊕峰宽(peakwidth,W)--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。
⊕半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)--峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ。
⊕标准偏差(standarddeviation,σ)--正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之，σ大，峰形胖、柱效低。
⊕峰面积(peakarea,A)――峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h
关于液相色谱谱图处理，液相色谱图怎么弄好看的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。