大家好，今天来为大家解答关于新生儿采足跟血这个问题的一些问题点，包括为什么要采足跟血也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
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每个新生儿抽足底的血是做检查什么的
说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
我们这边的足底血检查费用我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
常规的4项疾病筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
氨基酸代谢疾病筛查19种脂肪酸代谢病筛查13种有机酸代谢病筛查16种上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
以上就是我们这里的情况，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
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我是两个宝宝的妈妈，也是经验丰富的育儿问答达人，欢迎关注我，获取更多育儿信息。新生儿的足跟血有啥作用
新生宝宝总免不了要被医生抽足跟血，有的妈妈总会心疼：“宝宝这么小，皮肤这么嫩，一定要给他扎在这一针吗？”
答案是肯定的，或许宝妈们还有所不知，给新生宝宝采足跟血具有其深刻的意义。因为医生能通过化验足跟血筛查出下列疾病：先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。如果宝宝患这两种疾病将会导致呆傻、反应慢、发育迟缓、先天性甲低预后、先天性肾上腺皮质增生症、蚕豆病等，这些疾病往往有发病率高、早期无明显症状的特点。
得了这些疾病会对宝宝的智力和健康造成严重的危害。为了降低危害，及早对疾病进行干预，我们就应该在新生宝宝出生后72小时后到宝宝满月之间完成采足跟血。
给宝宝采足跟血时医院会通常让家属在《知情同意书》上写下准确的地址和联系方式，这样就能方便后续医院将结果通知给宝爸宝妈，如果筛查筛查结果上显示的是“召回复查”，则说明初次检查结果异常，家长需要及时带宝宝去医院再次做检查；相反，如果结果显示“未见异常”则说明检查结果很正常，宝爸宝妈就可以放心了！
另外还要强调的一点是初次检查结果阳性，并不代表着宝宝就得病了，只有经过二次确诊才能下定论，所以，当家长们一看见化验单上的阳性时不应该一味的慌了神，而是要及时带宝宝再去一次医院。
希望十月菌的分析和建议能为您解决心中疑惑！
关于新生儿采足跟血
新生儿足跟血检查又称新生儿遗传代谢筛查，我们一起来了解一下新生儿疾病筛查。
关于遗传代谢筛查的基本知识新生儿遗传代谢病筛查遗传代谢病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷,是因维持机体正常代谢的某种酶、载体蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,导致其编码的产物功能发生改变,而出现相应的病理床症状的一类疾病。
多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病,代谢小分子类疾病等。一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,可覆盖全年龄阶段。
目前已发现的超过500种遗传代谢性疾病常见的临床症状有:神经系统异常、代谢性酸中毒和酮症、喂养困难、严重呕吐、腹胀腹泻、肝脏大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、耳聋等,多种遗传代谢性疾病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。
部分疾病通过早期筛查、及时发现疾病并给予早期干预与治疗。在新生儿出生72小时后即可留取血,尿标本进行"新生儿遗传代谢病筛查"。
新生儿遗传代谢都筛查哪些疾病新生儿疾病筛查新生儿出生后应进行包括苯酮尿症,先天性甲状腺功能低下等在内的遗传代谢疾病的筛查,近年来也在全国推广新生儿听力筛查,以期在早期发现听力障碍及时干预避免语言能力受到损害。
目前也逐渐推荐进行发育性髋关节发育不良以及先天性心脏病的早期筛查。部分地区也开展了6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症(C6PD)、先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)的筛查。随着串联质谱技术发展,现在也有区域将遗传性代谢疾病筛查的病种扩展到几十种。
以上就是关于新生儿遗传代谢筛查的相关知识，希望对你有帮助，我是淮山，专注母婴健康知识，欢迎点赞关注，一起助力儿童健康成长。
新生儿足跟血必须查吗足跟血是查什么的
新生儿疾病筛查可以检查出30多种遗传病筛查的，根据地区不同，目前足跟血主要疾病有：先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。
一．先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺发育缺陷，不能产生足够的甲状腺素，会引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1/2500，患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子，甚至发展成为痴呆几。患儿若能在出生后马上接受治疗并坚持按医嘱用药，一般能保证正常的生长发育。
二．先天性肾上腺皮质增生症
这是一种先天性常染色体隐性遗传病，发病率约为1/15000。由于肾上腺皮质某种酶的缺陷，该病可导致严重的呕吐、腹泻、低钠血症、脱水、酸中毒等，危及生命；也可表现为女性男性化及男性假性性早熟，导致身材明显矮小、生育障碍，会对心理、生理发育，以及今后的工作、婚姻等带来严重影响。
三.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症
俗称蚕豆病，是一种遗传性红细胞酶缺乏症，发病率为0．2％一4．48％，我国南部地区发病率较高。由于红细胞酶的缺陷，患者在某些诱因（如某些药物、食用蚕豆等）情况下发病，临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症，如不及时治疗，死亡率较高。确诊此病的患儿，慎用相关药物、不食蚕豆可避免发病。
四.苯丙酮尿症
这是一种常染色体隐性遗传病，发病率约为1/10000。由于患几体内携带分别来自父母双方的致病基因，影响了体内苯丙氨酸羟化酶的活性，引起脑萎缩和智力低下，严重时可致死。若出生后即得到治疗，可避免脑损害的发生，治疗越晚，对智力影响程度越大。饮食治疗，即控制饮食中苯丙氨酸的摄入量，是该病的主要治疗手段。
五．扩展性遗传代谢性疾病
利用串联质谱技术法，可一次性检测血中包括氨基酸代谢障碍、尿素循环障碍、有机酸代谢障碍、线粒体脂肪酸氧化代谢障碍等在内的30多种疾病。这些疾病发病率很低，但总体发病率为1/2000、1/6000。其中，许多疾病在新生儿早期就开始发病，进展迅速，不及时诊治，死亡率和致残率极高；也有的呈隐匿发病，出现临床症状时已经产生智力低下或其他严重后遗症，早期发现进行有效治疗，可降低不良后果。此外，从基因层面上明确病因，可为家庭再生育提供产前诊断依据。
OK，关于关于新生儿采足跟血和为什么要采足跟血的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。