这篇文章给大家聊聊关于父母有遗传病会遗传给孩子吗，以及不建议怀孕的遗传病对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
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父母有遗传病会遗传给孩子吗
父母一方有遗传病，孩子不一定有病的，主要也要看孩子遗传了谁的基因了，有遗传病的几率是50%。
如果父母双方都有同一种遗传病，比如心脏病，如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率比普通人高出5-7倍。
糖尿病，父母一方有II型糖尿病，孩子生下来糖尿病的概率为40%，父母双方都有的话就是60%。
父母一方患有高血压或者高血脂，孩子患病的概率为50%。父母双方都有的话，孩子是75%的概率。
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遗传病随母亲多还是随父亲多
遗传病随母亲多还是随父亲，是根据致病基因所在染色体的亲代而决定的，即致病基因在谁身上，则可能遗传谁的疾病，根据类型可分为常染色体遗传病，性染色体遗传病。
1.常染色体遗传病：如果是常染色体显性遗传病，则致病基因来自具有遗传病的一方。如果是常染色体隐形遗传病，子代发病，其致病基因来自亲代隐形基因的纯合，则和父母双方均有关系；
2.性染色体遗传病：该类疾病如果属于X性染色体则遗传规则和上述类似，即致病基因在谁身上，则可能遗传谁的疾病，也可能和父母双方都有关系；如果是Y染色体遗传病，则遗传基因必然来自父辈。
如果亲代具有遗传病，应在生育前进行遗传咨询，如医生评估不合适生育，则需谨慎怀孕。
本内容由河北医科大学第三医院妇科副主任医师李冬秀审核
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有哪些疾病的遗传传男不传女
哪些病传男不传女
最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。
生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代，那什么样的疾病和特征会遗传？哪些疾病是传男不传女的？
为什么只传男？
随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。
婚检产检很重要
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。当然，产检同样不能少哦。
心脏病会遗传吗，几率是多少
先天性心脏病一般没有遗传，先天性心脏病主要是在女子怀孕前后受到一些理化因素的影响导致，比如怀孕那次的做爱你刚吸烟了，怀孕初期吃些能够导致先天性心脏病的药物，怀孕早期环境中的一些污染物的刺激影响.
不同的心脏病遗传倾向不同。冠心病有一定的遗传倾向，比如有早发冠心病家族史的患者，其后代患冠心病的风险明显增加。如果是肺源性心脏病，风湿性心脏病等后天因素导致的，一般没有遗传性。
一般先天性心脏病不是遗传病。比较肯定的原因是怀孕前三个月有过病毒感染。但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍（3%），两个成员患病则机率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
建议：
1、心脏病的遗传型目前并没有得到确认，只是发现心肌病、先天性性脏病有家族倾向，临床所见多数或绝大多数是继发性因素，如怀孕早期病毒感染、吸毒、使用有些药物可致先天性心脏病，但他不是遗传因素。
2、遗传因素指基因改变，并不是说胎带就是遗传。
3、原发性高血压并有遗传因素，高血压性心脏病是继发改变，而不是原发，因此他也不能列为遗传因素。4、担心就到医院检查，看看先在结构上您的心脏有没有问题，假如没有，你可以不用担心，好好的生活。希望能解除你的顾虑。
遗传性长QT综合征亦称遗传性QT间期延长综合征，是一种常染色体遗传性心脏病。该病多见于儿童和年轻人，临床上表现为心慌、晕厥、抽搐甚至猝死。死亡率高，未经治疗的患者10年死亡率达50％。患者大多在运动（如跑步、游泳等）或情绪激动（如恐惧、生气和惊吓）时犯病，常被误诊为癫痫。近年来，随着分子遗传学的发展，已明确遗传性长QT综合征是由于编码离子通道蛋白的基因异常造成的。目前已发现6种类型，第1～3型的基因致病分别为KCNQ1、HERG和SCN5A，第5～6型分别为KC－NE1和KCNE2，第4型基因尚不明确。
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