大家好，今天小编来为大家解答唐氏综合征是什么这个问题，为什么叫唐氏综合症很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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唐氏综合征是父母遗传给孩子的吗
唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险；发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。
智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。患者的症状不分国界和种族，他们的面部特征都非常类似。此外的特征为严重的智力低下，为同龄正常人的1/4-1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
部分患儿合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。大多数唐氏儿都患有新生儿窒息，一部分甚至在出生后就会夭折。唐氏儿为家庭和社会带来沉着的经济与心理负担，此外该病目前无有效的治疗方法。
怀孕期间进行孕中期唐氏筛查，可检出70%的唐氏症患儿。进行唐氏筛查后，如果结果为高危的话，医生会建议产妇进行进一步的羊水穿刺或无创产前诊断检查，以便明确诊断是否为唐氏宝宝。一经确认后，医生会建议孕妇最好采用流产术或引产术终止妊娠。唐氏儿并不具有太明显的遗传性，发生也毫无征兆，所以唐氏筛查是所有孕妇都必须进行的产检项目之一。
中医是怎样看待唐氏综合征的呢
唐氏综合症和中医没有任何关系谈不上怎么看。不光这个病很多病的命名都是现代西医命名的。对应的中医有没有这个病的名称都不知道。至于看法我估计就是领导讲话，该表现的都能说的头头是道，落到实处全没用。
什么是唐氏综合征呢治疗的好吗
唐氏综合症其实就是我们说的先天愚型。年龄大于35岁以上的孕妇更容易产下唐氏儿，唐氏筛查分为早糖唐和中唐，如果早期筛查风险高的话，则需要进行中期筛查，任然为高风险的话，则需要进行产前诊断，查查胎儿的染色体。其实现在针对单个指标异常单并没有什么明确的临床指南，所以医生会让你继续妊娠。
我觉得作为孕妇的话要放松一点，不要焦虑，这些指标对于怀孕和你的孩子影响只是一些可能，而不是明确具体的判断，所以大多数的孕妇还是能顺利产下孩子的，不用特别担心，其次，既然存在了一些可能发生的问题，那么就要加强孕期的检查，B超做的仔细点，多去医院听听胎心，多量一下血压，有问题的话及时和医生沟通。
唐氏综合征是什么
唐氏综合征是什么？
唐氏综合征是婴儿染色体数量异常引起的遗传性疾病。
唐氏综合征又称21三体综合征，是由于精子或卵子异常，或是受精卵分裂异常导致婴儿第21号染色体多出1条（正常情况下21号染色体是2条，1条来自卵子，1条来自精子）而引起的遗传性疾病。婴儿出生后可出现一种特殊面容：眼裂变小、眼睛距离增大、双侧内眼角向上斜、鼻梁变低平、耳朵变小、口水增多、头小且圆、颈部短且宽等。婴儿的智力发育缓慢，会出现智能障碍。目前还没有有效的治疗方法，需要在孩子成长过程中加强培训，提高自理能力，同时积极治疗本病引起的其他先天性疾病，延长寿命。
父母做好孕前和孕期保健，可以降低唐氏综合征的发生风险。父母在怀孕前做好孕前检查，母亲怀孕时定期做好孕期检查，如果发现异常及时咨询医生，避免发生严重情况。
本内容由首都医科大学附属北京地坛医院妇产科主任医师张丽菊审核
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唐氏综合征是什么和为什么叫唐氏综合症的问题分享结束啦，以上的文章解决了您的问题吗？欢迎您下次再来哦！